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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)提交臨床試驗(yàn)資料相關(guān)答疑醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常常會(huì)碰到過(guò)程中臨床試驗(yàn)方案修改的情形，那么在醫(yī)療器械注冊(cè)資料提交時(shí)，是否需要提交歷次版本醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案呢？且看總局官方解答。 時(shí)間:2020-10-16 15:13:27 瀏覽量:2360
接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)答疑接觸鏡及其護(hù)理產(chǎn)品是眼科重要器械，常見(jiàn)的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品包括日常護(hù)理產(chǎn)品、清潔產(chǎn)品、舒潤(rùn)產(chǎn)品、沖洗產(chǎn)品，隨著接觸鏡越來(lái)越廣泛的運(yùn)營(yíng)，接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)?的也隨之增多，逐漸形成一個(gè)有巨頭參與又各有特色的不大不小的市場(chǎng)。 時(shí)間:2020-10-16 15:08:15 瀏覽量:2179
辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)要求進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)與國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)既有區(qū)別又有相同點(diǎn)，關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)是否需要檢驗(yàn)，檢驗(yàn)的要求與國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)有無(wú)差異，在哪來(lái)檢驗(yàn)，本文為您介紹。 時(shí)間:2020-10-16 0:41:04 瀏覽量:2186
醫(yī)療器械注冊(cè)最新答疑藥監(jiān)總局及各省局會(huì)不時(shí)的發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)問(wèn)題答疑，我們也會(huì)及時(shí)將最新的答疑推送給大家。 時(shí)間:2020-10-16 0:21:45 瀏覽量:1921
iso13485體系認(rèn)證范圍有哪些？ ISO13485體系適用于醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)品認(rèn)證，通過(guò)該體系認(rèn)證，可以讓企業(yè)受益，還可以提升相應(yīng)的知名度。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，認(rèn)證需要的范圍具體有哪些呢？想必這一塊，大家可能還不太熟悉，小編和大家具體的講一下。 時(shí)間:2020-10-12 0:00:00 瀏覽量:3088
2020年第二批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總本次匯總的近期醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果?共321個(gè)，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品60個(gè)，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品94個(gè)，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品49個(gè)，建議不單獨(dú)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品23個(gè)，建議按照藥械組合產(chǎn)品申請(qǐng)屬性界定的產(chǎn)品4個(gè)，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品86個(gè)，建議組合包內(nèi)各組成部分分別按照藥品和醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品1個(gè)，建議視具體情況而定的產(chǎn)品4個(gè)。 時(shí)間:2020-10-11 12:10:35 瀏覽量:16402
灌流器產(chǎn)品注冊(cè)之可瀝濾物控制要求 2020年10月10日，審評(píng)中心發(fā)布有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)?相關(guān)答疑，為大家解答有關(guān)灌流器產(chǎn)品需要控制哪些可瀝濾物問(wèn)題。 時(shí)間:2020-10-11 11:51:27 瀏覽量:2573
藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)流程介紹藥物、器械、生命支持營(yíng)養(yǎng)是普遍認(rèn)同的疾病預(yù)防、治療的三大領(lǐng)域。相比營(yíng)養(yǎng)，藥械組合產(chǎn)品在研究和臨床應(yīng)用上更加普遍和成熟，預(yù)期未來(lái)應(yīng)用會(huì)更多。本文為大家科普藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)流程。 時(shí)間:2020-10-11 0:00:00 瀏覽量:5266
醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）之制造商的義務(wù) 依據(jù)組織在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈中的不同角色，醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)將組織區(qū)分為制造商和經(jīng)營(yíng)企業(yè)。相比醫(yī)療器械銷售公司，制造商在醫(yī)療器械合規(guī)方面扮演著更加重要的角色。 時(shí)間:2020-10-10 20:29:06 瀏覽量:2997
部分省份醫(yī)療器械扶持政策上一篇為大家介紹了國(guó)家層面醫(yī)療器械扶持政策，本文為大家搜集、整理了部分省份醫(yī)療器械扶持政策，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2020-10-9 12:49:14 瀏覽量:4753
國(guó)家層面醫(yī)療器械扶持政策醫(yī)療行業(yè)是當(dāng)前最熱門行業(yè)之一，國(guó)家層面針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)出臺(tái)了指引文件，也出臺(tái)了不少醫(yī)療器械扶持政策。一起看看有哪些呢。 時(shí)間:2020-10-9 12:43:02 瀏覽量:14163
怎么辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證？醫(yī)療器械CE認(rèn)證是歐盟針對(duì)醫(yī)療器械的強(qiáng)制要求，本文為大家講解怎么辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證。 時(shí)間:2020-10-5 14:57:11 瀏覽量:2687
有源醫(yī)療器械注冊(cè)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)地有什么要求對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)，大家都知道要建潔凈車間，要建微生物實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)，對(duì)場(chǎng)地有什么要求呢？一起來(lái)了解。 時(shí)間:2020-10-5 0:00:00 瀏覽量:4969
中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 2020年9月28日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求》的通告（2020年第68號(hào)） 時(shí)間:2020-10-1 14:29:45 瀏覽量:4832
第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄 2020年9月30日，藥監(jiān)總局、國(guó)家衛(wèi)生健康委國(guó)家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（2020年第106號(hào)），公布第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄?，共計(jì)68個(gè)二級(jí)產(chǎn)品列入名單。 時(shí)間:2020-10-1 14:15:33 瀏覽量:3576
總局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（2020年第106號(hào)） 2020年9月30日，國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家衛(wèi)生健康委國(guó)家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（2020年第106號(hào)），詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2020-10-1 14:06:29 瀏覽量:5077
防疫醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家查詢藥監(jiān)總局就新冠疫情相關(guān)已獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品和企業(yè)信息，在總局官網(wǎng)上專門設(shè)置了一個(gè)查詢欄目，方便大家快速查詢相關(guān)企業(yè)。 時(shí)間:2020-10-1 13:50:48 瀏覽量:2400
醫(yī)療器械CE認(rèn)證之體系要求變化盡管目前只有極少數(shù)公告機(jī)構(gòu)獲得了MDR公告資格，只有極少數(shù)標(biāo)桿且有取得了MDR法規(guī)下的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)。隨著2021年5月26日的臨近，多數(shù)開(kāi)拓或觀望歐盟市場(chǎng)的朋友們問(wèn)到MDR法規(guī)的應(yīng)對(duì)相關(guān)事項(xiàng)。本文帶您了解體系要求變化。 時(shí)間:2020-9-29 0:00:00 瀏覽量:4505
醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)補(bǔ)正資料要求管理規(guī)范秋天是收獲的季節(jié)，偶然或有背后規(guī)律，秋天往往也是醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)補(bǔ)正資料準(zhǔn)備及提交較多的時(shí)期。帶大家一起來(lái)回顧2020年初總局發(fā)布的，容易因?yàn)橐咔楸淮蠹液雎缘摹夺t(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)補(bǔ)正資料要求管理規(guī)范》。 時(shí)間:2020-9-29 0:00:00 瀏覽量:2953
一次性使用注射筆配套用針注冊(cè)審查技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）今日，藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《一次性使用注射筆配套用針注冊(cè)審查技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知，就一次性注射筆醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)相關(guān)事項(xiàng)面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2020-9-29 0:00:00 瀏覽量:2420